新政策要求：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應(yīng)用唯一標(biāo)識，做好帶碼入庫、出庫，實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請須知

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；

開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，開設(shè)三類醫(yī)療器械運(yùn)營公司，食品類藥品監(jiān)督管理局單位將會對經(jīng)營地開展當(dāng)場審查。對不符合要求標(biāo)準(zhǔn)的，明確提出整頓規(guī)定或未予批準(zhǔn)。根據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》，食品類藥品監(jiān)督管理局單位將會對醫(yī)療機(jī)械銷貨方式合理合法、工作人員在職人員在職、拿貨檢查、運(yùn)送儲存等層面開展不事先告之的監(jiān)督管理。三類醫(yī)療器械的界定

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，第三類醫(yī)療器械是具備較高危，必須采用非常對策嚴(yán)控管理方法以確保其安全性、合理的醫(yī)療機(jī)械。例如普遍的注射器、注射針、靜脈留置針、心臟支架、麻醉機(jī)、CT、磁共振等。

申請辦理三類醫(yī)療器械許可證必須提前準(zhǔn)備的原材料

（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；

（2）公司章；

（3）房屋產(chǎn)權(quán)證明、租賃協(xié)議；

nd strict control management methods to ensure its safety and rationality. For example, common syringes, injection needles, intravenous indwelling needles, cardiac stents, anesthesia, machine, CT, magnetic resonance, etc. Raw materials that must be prepared in advance when applying for the Class III medical device license (1) Enterprise business license; (2) Company seal; (3) Property right certificate and lease agreement;