中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)(以下簡(jiǎn)稱為本會(huì))。英文名稱為CHINA CHAMBER OF COMMERCE FOR import ＆ EXPORT OF MEDICINES ＆ HEALTH PRODUCTS，縮寫為CCCMHPIE

       中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)是商務(wù)部下屬的六大進(jìn)出口商會(huì)之一，是原對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部遵照《國(guó)務(wù)院批轉(zhuǎn)對(duì)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部1988年外貿(mào)體制改革方案的通知》于1989年5月22日組織成立的。其目的是建立由政府的行政管理、企業(yè)的業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)、商會(huì)的協(xié)調(diào)服務(wù)三部分組成的外貿(mào)新體制。

中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)根據(jù)企業(yè)需要為企業(yè)出具各類外貿(mào)單證證明，如價(jià)格證明、自由銷售證明、不可抗力相關(guān)事實(shí)性證明等，代辦公證及外交部和外國(guó)駐華使館認(rèn)證等。

      自由銷售證明書的概況簡(jiǎn)介

自由銷售證明書也叫出口銷售證明書英文名稱：Free Sales Certificate、Certificate of Free、或者Certificate For Exportation of Medical Products;簡(jiǎn)稱FSC或CFS。

      自由銷售證明書源于歐洲，起初歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)協(xié)定（EEA）個(gè)別成員國(guó)及成員國(guó)境內(nèi)的民間協(xié)會(huì)機(jī)構(gòu)為了促銷本國(guó)的產(chǎn)品到EEA境外的第三國(guó)，為當(dāng)?shù)刂圃焐坛鼍咦杂射N售證明書。

      自由銷售證明書（出口銷售證明）的用途：

1、在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用：執(zhí)行貿(mào)易保護(hù)國(guó)/家的海關(guān)要求必須出具出口銷售證明書、自由銷售證書才能清關(guān)提貨。

2、在進(jìn)口國(guó)注冊(cè)登記使用：進(jìn)口方在本國(guó)分銷銷售貨物產(chǎn)品時(shí)，處于對(duì)產(chǎn)品本身的安全、質(zhì)量等考慮，要求出具該產(chǎn)品的自由銷售證書并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門注冊(cè)登記后才可以在進(jìn)口國(guó)自由銷售該批貨物。

3、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量是否合格、產(chǎn)品是否合法生產(chǎn)銷售的證明：比如向貿(mào)易方以及貿(mào)易國(guó)證明：該產(chǎn)品為質(zhì)量安全、產(chǎn)品達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行什么指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷售等其它

4、其它用途

自由銷售證明書（出口銷售證明）的內(nèi)容

自由銷售證明書（出口銷售證明）內(nèi)容主要包括：證書編號(hào)、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)出口企業(yè)名稱和地址、產(chǎn)品在中國(guó)執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及證書有效期、出證機(jī)構(gòu)名稱等。

     自由銷售證明書（出口銷售證明）的出具機(jī)構(gòu)

自由銷售證明書（出口銷售證明）原則上是必須由第三方機(jī)構(gòu)出，第三方可以是****、商檢部門、協(xié)會(huì)部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等或者可咨詢產(chǎn)品的上級(jí)主管部門出證，

例如：

醫(yī)療器械類的可咨詢醫(yī)療器械管理局出證

食品類藥品類的可咨詢食品藥品管理局出證

化妝品類的可咨詢藥監(jiān)局或行業(yè)協(xié)會(huì)出證

衛(wèi)生日化可咨詢衛(wèi)生部門或日化協(xié)會(huì)出證

各行業(yè)的協(xié)會(huì)

中國(guó)貿(mào)促會(huì)

部門產(chǎn)品主管部門空白的可咨詢商檢局或者出口協(xié)會(huì)，行業(yè)協(xié)會(huì)出證

關(guān)于自由銷售證明書理解誤區(qū)的提醒

   （針對(duì)：自己公司編制的，自己公司給自己出具的證書）

自己公司給自己編制一份自由銷售證書，交由貿(mào)促會(huì)（中國(guó)國(guó)際商會(huì)）認(rèn)證。zui后得出一本國(guó)/家商事證明書，這個(gè)過(guò)程中貿(mào)促會(huì)本身只是認(rèn)證你自己公司編制出具自由銷售證書上蓋章的公司印章是否屬實(shí)，貿(mào)促會(huì)起到的是一個(gè)認(rèn)證的過(guò)程，而不是出具自由銷售證書的過(guò)程；在這個(gè)過(guò)程中，自由銷售證書的屬性還是你自己公司出具編制的，貿(mào)促會(huì)的屬性不是出具自由銷售證書的屬性，而是為認(rèn)證的屬性。 

    自由銷售證明書（出口銷售證明）提醒和建議

   做自由銷售證明書之前，先確認(rèn)國(guó)外收貨人讓你做自由銷售證書的目的是清關(guān)提貨？

還是產(chǎn)品銷售的注冊(cè)登記？如果國(guó)外客戶在自己國(guó)/家注冊(cè)登記使用的haul，要了解這個(gè)國(guó)/家注冊(cè)登記要求，有的國(guó)/家則一定要要求政府機(jī)構(gòu)或者第三方**機(jī)構(gòu)出具的證書才能注冊(cè)登記使用。也有些特殊國(guó)/家，特殊產(chǎn)品，少部分國(guó)/家則一定要求出具歐盟自由銷售證書；對(duì)一些外貿(mào)秩序法律法規(guī)不太完善的國(guó)/家zui好發(fā)證樣本和國(guó)外客戶確認(rèn)好，減少不必要的損失。

zui后提醒的是，本著安全保守保險(xiǎn)的原則，做自由銷售證書zui好是先和自己行業(yè)主管機(jī)構(gòu)溝通辦理... 

    自由銷售證明書（出口銷售證明）使用

取得官方第三方機(jī)構(gòu)出具的自由銷售證書后，一般要經(jīng)過(guò)中國(guó)國(guó)際商會(huì)（貿(mào)促會(huì)）認(rèn)證或者公證處公證中國(guó)外交部領(lǐng)事司認(rèn)證或者證書目的使用國(guó)駐中國(guó)使館的認(rèn)證蓋章后才能使用（海牙公約國(guó)等特殊國(guó)/家特殊地區(qū)除外）。

自由銷售證明書對(duì)于產(chǎn)品出口是一種證明性文件，部分地區(qū)和國(guó)/家，特別是南美洲，東南亞國(guó)/家對(duì)此強(qiáng)制性的要求。通常需要的國(guó)/家包括埃及、烏拉圭、委內(nèi)瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈薩克斯坦、泰國(guó)、印度、尼日利亞、越南、哥倫比亞等。

    自由銷售證明書從頒發(fā)機(jī)構(gòu)來(lái)看分為三類

1、貿(mào)促會(huì)/商會(huì)出具（即：中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)/中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)）；

2、國(guó)/家主管當(dāng)局出具，如衛(wèi)生部、藥監(jiān)局、商檢局等；

3、國(guó)外主管當(dāng)局出具給當(dāng)?shù)氐氖跈?quán)代表，如英國(guó)的藥監(jiān)局。

下面就講中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)自由銷售證明書的辦理流程（前提是醫(yī)用的）

1、去哪里辦理？

貴公司自己去當(dāng)?shù)刈稍冡t(yī)藥保健進(jìn)出口商會(huì)辦理，一種找代理公司代辦，方便快速

2、辦理需要什么資料？

1. 中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)自由銷售證明書表格填寫

2. 提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（生產(chǎn)商及進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照都要提供）

3. 生產(chǎn)許可（生產(chǎn)商生產(chǎn)許可證）：由于疫情原因，很多工廠是臨時(shí)收到政府機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)生產(chǎn)口罩等，國(guó)內(nèi)工廠是沒(méi)有生產(chǎn)許可證的，像這種情況可以提供CE證書或是ISO檢測(cè)證書來(lái)代替，就是一些能證明你的貨物是正規(guī)生產(chǎn)的文件。

3、辦理需要多長(zhǎng)時(shí)間？

主要看貴公司資料齊全，內(nèi)容填寫規(guī)范，正常3個(gè)工作日可以出正本

注意：中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)自由銷售證明書資料提交后內(nèi)容不可以更改，不要因?yàn)檫^(guò)度著急馬上提交文件，辦理費(fèi)用不低，要細(xì)心。

4、中國(guó)制造商申請(qǐng)自由銷售證書的條件？

1. 指定了歐盟授權(quán)代表，簽署了書面協(xié)議；

2. 產(chǎn)品有合法性的證明包括：Ⅰ類的器械，提供DOC；Ⅰ類ⅡAⅡBⅢ類器械，提供公告機(jī)構(gòu)證書